Московские аптеки • Фармацевтическое издание

🔹 54% россиян при наличии выбора предпочитают отечественные лекарства, причем главными мотивами стали доверие к производителям (37%), доступная цена (35%) и рекомендации врачей (31%). ВЦИОМ подсчитал, что за два года снизилась доля тех, кто считает импортные препараты более эффективными. Половина участников опроса отмечает улучшение качества российских лекарств за последние 25 лет. Однако эксперты подчеркивают, что ключевой задачей отрасли остается превращение научных достижений в устойчивое общественное доверие к отечественной фармпродукции. 🔹 Ученые Сеченовского университета определили четыре клеточных маркера биологического старения сердца. К ним в том числе относится накопление «пигмента старения» в клетках миокарда и его воспаление, причиной которого может быть слабый иммунитет и перенесенный COVID-19. Новая информация позволит изменить подход к лечению болезней сердца и предотвращать их. 🔹 Законопроект об оперативной приостановке действия лицензий фармпроизводителей за нарушения принят в первом чтении. На заседании Госдумы замминистра здравоохранения Сергей Глаголев пояснил, что существующий правовой пробел разрешает фармпроизводителю выпуск препаратов в течение срока устранения выявленных у него нарушений. Законопроект разрешает замораживать лицензии и GMP-сертификаты на срок до 120 дней и по инициативе производителя дополнительно еще на 60 дней. При этом Минздрав не видит рисков дефектуры лекарств при введении нового механизма контроля фармпрома. 🔹 Договор о целевом обучении после отправки в образовательное учреждение изменить стало невозможно. Правительство РФ внесло корректировки в правила целевого обучения по образовательным программам. Теперь заказчик, оплачивающий обучение студента по программам среднего профессионального образования, не сможет изменить условия договора о целевом обучении после передачи его в образовательное учреждение. Кроме того, устанавливаются сроки, порядок формирования заявки и оформления договора о целевом обучении для колледжей в следующем учебном году. 🔹 «Генериум» получил разрешение Минздрава на проведение I фазы клинических исследований оригинального препарата GNR-110 для лечения немелкоклеточного рака легкого. Препарат планируется использовать в комбинированной терапии первой линии. Испытания пройдут в 34 медцентрах с участием до 140 пациентов, а разработка является частью широкой онкологической программы компании, которая также ведет III фазу КИ биоаналога панитумумаба GNR-107. #Новости_МА #ИтогиДня_МА 📍Подписаться на Московские Аптеки в МАКС | Дзен | Telegram